2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. Histone Acetyltransferase
  5. Histone Acetyltransferase Isoform

Histone Acetyltransferase

 

Histone Acetyltransferase 相关产品 (89):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16706
    Remodelin Inhibitor 99.79%
    Remodelin是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。
  • HY-16706A
    Remodelin hydrobromide Inhibitor 99.52%
    Remodelin hydrobromide 是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin hydrobromide 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin hydrobromide 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。
  • HY-18935
    CBL0137 Modulator 99.68%
    CBL0137 是一种 curaxin 化合物，是一种组蛋白伴侣促进染色质转录 (FACT) 抑制剂。CBL0137 下调 NF-?B 并激活 p53。CBL0137 可恢复组蛋白 H3 乙酰化和三甲基化。CBL0137 是一种抗癌剂。CBL0137 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-109521A
    Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT)

    氯化锰四水合物

    		Inhibitor 99.08%
    Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 是一种可口服且能通过血脑屏障的化合物。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 影响细胞内的多种酶活性如调节组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的活性，进而影响基因表达。Manganese chloride (tetrahydrate), molecular biology grade,≥99.0% (KT) 具有神经毒性、胚胎毒性、生殖毒性等多种活性，目前主要用于神经退行性疾病和毒理研究。
  • HY-149302
    MC4033 Inhibitor 98.26%
    MC4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂，其 IC50 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。
  • HY-173552
    TCIP3 Inhibitor 99.30%
    TCIP3 是一种二价分子胶 (molecular glue)，可与 p300/CBP 和 BCL6 双重结合。TCIP3 可重定向 p300 和 CBP，从而激活通常受致癌驱动基因 BCL6 抑制的程序性细胞死亡基因。TCIP3 可用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。TCIP3 对未转化的扁桃体淋巴细胞或成纤维细胞无毒性。
  • HY-173158
    AUR1545 Inhibitor
    AUR1545 是一种选择性降解 KAT2A 和 KAT2B 的化合物。AUR1545 可用于癌症研究，包括对 AML、SCLC 和 NEPC 的研究。
  • HY-168428
    CHI-KAT8i5 Inhibitor 98.00%
    CHI-KAT8i5 是一种选择性口服活性的 KAT8 抑制剂，KD 值为 19.72 μM。CHI-KAT8i5 不与 HAT 家族中的其他蛋白 (KAT2A、KAT2B、KAT5 和 KAT7) 结合。CHI-KAT8i5 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CHI-KAT8i5 通过靶向 KAT8/c-Myc 信号通路抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的生长。
  • HY-145765
    JQAD1 Inhibitor 98.24%
    JQAD1 是 CRBN 依赖的 PROTAC，选择性靶向 EP300 进行降解。JQAD1 抑制 EP300 表达和 H3K27ac 修饰。JQAD1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JQAD1 可用于癌症研究。
  • HY-154944
    JG-2016 Inhibitor 98.44%
    JG-2016 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 1 (HAT1) 抑制剂，IC50 为 14.8 μM。JG-2016 能抑制多种肿瘤细胞的生长，具有抗肿瘤的活性。
  • HY-153444
    Prifetrastat Inhibitor 99.62%
    KAT6-IN-1 (compound E) 是组蛋白乙酰转移酶 KAT6A 和 KAT6B 有效的抑制剂。KAT6-IN-1 可用于癌症研究。
  • HY-141894
    5-Ph-IAA-AM Activator 99.04%
    5-Ph-IAA-AM 是一种可穿透蛋壳的 5-Ph-IAA (HY-134653) 类似物，含有乙酰氧基甲基 (AM) 基团。5-Ph-IAA-AM 促进了蛋胚中蛋白质的降解。5-Ph-IAA-AM 可用于揭示 C. elegans 中蛋白质的作用，特别是那些通过暂时控制的蛋白质降解参与胚胎发生和发育的蛋白质。
  • HY-66005S
    Acetaminophen-d4

    对乙酰氨基酚 d4

    		99.60%
    Acetaminophen-d4 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
  • HY-154984
    JET-209 Degrader 98.07%
    JET-209 是一种有效的 PROTAC CBP/p300 降解剂，对 CBP 和 p300 的 DC50 值为 0.05 nM 和 0.2 nM。JET-209 包含有 Lenalidomide (HY-A0003) (cereblon 配体)、连接子和 GNE-207 (HY-120028) (溴结构域抑制剂)。JET-209 可用于癌症研究。
  • HY-147894
    PCAF-IN-1 Inhibitor 98.45%
    PCAF-IN-1 是一种高选择性的 PCAF 抑制剂。PCAF-IN-1 是一种抗肿瘤活性分子，可用于肿瘤研究。
  • HY-153604
    MC4171 Inhibitor 98.68%
    MC4171 (化合物 34) 是一种选择性的 KAT8 抑制剂 (IC50=8.1 µM)。MC4171 在不同的癌细胞系 (包括 NSCLC 和 AML) 中表现出表现出中等微摩尔的抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。
  • HY-158113
    CBPD-409 Degrader 98.97%
    CBPD-409 是一种口服有效的 CBP/p300 降解剂，DC50 为 0.2–0.4 nM。CBPD-409 在 AR+ 前列腺癌细胞系 VCaP、LNCaP 和 22Rv1 中表现出抗增殖作用，IC50 为 1.2–2.0 nM。CBPD-409 具有抗肿瘤活性 (Red: CBP inhibitor GNE049 (HY-108435); Blue: CRBN/cullin 4A Thalidomide (HY-14658); Black: Linker)。
  • HY-159099
    HbF inducer 2 Degrader 99.15%
    HbF inducer 3 (Compound dWIZ-2) 是一种口服有效的分子胶，可降解 WIZ 转录因子 (在原代人红系前体细胞中 DC50=13 nM) 并诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达 (EC50=100 nM)。HbF inducer 3 在食蟹猴中表现出良好的药代动力学特征。
  • HY-N0005R
    Curcumin (Standard)

    姜黄素 (Standard)

    		Inhibitor
    Curcumin (Standard) 是 Curcumin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白 特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。
  • HY-147288
    NSC 694621 Inhibitor 99.01%
    NSC 694621 是一种有效的 PCAF 抑制剂，其 IC50 值为 5.71 µM (PCAF/H31-21)。NSC 694621 具有较好的抗癌活性，能抑制癌细胞的增殖。
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